Детский церебральный спастический паралич (ДЦП)

Детский церебральный спастический паралич (ДЦП) — причины

Современные медики считают, что детский церебральный паралич наследственным недугом считать никак нельзя. Поражения двигательного аппарата и проблемы с умственным развитием становятся возможными в случае неправильного развития головного мозга крохи в период маминой беременности, а также банального недоразвития мозга.

Если ребенок родился на свет значительно раньше положенного срока, то риск возникновения ДЦП в несколько раз выше. Это подтверждает и практика — многие дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата и установленным диагнозом ДЦП родились сильно недоношенными.

Однако страшна не сама недоношенность, она создает лишь предпосылки для развития нарушений.

На вероятность возникновения ДЦП обычно влияют другие факторы, которые в сочетании с преждевременными родами и приводят к болезни:

  • «ошибки» во время появления и развития структур головного мозга (первый триместр беременности);
  • хроническое кислородное голодание плода, длительная гипоксия;
  • внутриутробные инфекции, которые малыш перенес еще во время пребывания в утробе матери, чаще всего вызванные герпесвирусами;
  • тяжелая форма резус-конфликта матери и плода (возникает при отрицательном Rh мамы и положительном Rh ребенка), а также выраженная гемолитическая болезнь ребенка сразу после рождения;
  • травмирование мозга в течение родов и сразу после них;
  • инфицирование мозга сразу после рождения;
  • токсические воздействия на мозг ребенка солями тяжелых металлов, ядами – как во время беременности, так и сразу после появления на свет.

Однако установить истинную причину появления болезни ребенка удается далеко не всегда. Уже хотя бы потому, что понять, на какой стадии развития эмбриона и плода произошла та самая тотальная «ошибка», нет никакой возможности, как и доказать, что поражение мозга — результат конфликта резус-факторов. У некоторых детей с ДЦП имеется не одна, а сразу несколько причин развития болезни.

Причиной ДЦП считают врожденные, перинатальные, интранатальные и постнатальные факторы.

К врожденным факторам относят:

  • пороки развития головного мозга,
  • аномалии формирования черепа,
  • наследственные заболевания,
  • хронические болезни матери,
  • патология беременности,
  • токсоплазмоз.

К перинатальным причинам относятся:

  • недоношенность,
  • гипоксия головного мозга в период родов,
  • травмы головного мозга (наложение щипцов, вакуум-экстракция, акушерские ручные приемы, асфиксия плода).

В постнатальный период факторами ДЦП становятся:

  • травмы,
  • сотрясения головного мозга,
  • инфекционные заболевания (менингит, енцефаломенингит).

Итак, основными причипами развития ДЦП является нарушение функции головного мозга (пирамидной, экстрапирамидной и мозжечковой систем), а клинические проявления зависят от тяжести поражения головного мозга и заключаются в моно-, пара-, геми — и тетрапарезах.

Различают следующие клинические формы детских спастических параличей:1) спастическую гемиплегию (гемипарез);2) спастическую диплегию;3) двустороннюю гемиплегию;4) атонически-астеническую форму;5) гиперкинетическую форму;6) атактическую форму.

Формы детских спастических параличей
Формы детских спастических параличей

Спастическая гемиплегия характеризуется поражением конечностей с одной стороны: правой верхней и правой нижней (правосторонняя гемиплегия), левой верхней и левой нижней (левосторонняя гемиплегия). Мязовий тонус в пораженных конечностях повышен, хотя у части детей в первые недели жизни может быть даже пониженным (гипотония).

В основном уже у новорожденного можно выявить симптомы ДЦП. Во-первых, это асимметрия мышечного тонуса, спонтанные движения. Мышечный тонус повышен на стороне поражения. Во-вторых, паретическая рука больше приведена к туловищу, кисть сжата в кулак и ребенок ею делает меньше спонтанных движений. В-третьих, поворот головы в здоровую сторону, наклон плечевого пояса в пораженную сторону с подтягиванием таза создают впечатление укорочения пораженной стороны туловища, пораженная нижняя конечность больше разогнута, чем здоровая, и ротирована наружу.

Сухожильные рефлексы усилены на стороне поражения, прослеживается четкий рефлекс Бабинского. Ребенок с гемипарезом не хочет лежать на животе, ему трудно вытащить руку из-под груди, на нее опираться и хватать ею предметы. В положении стоя ребенок массу тела переносит на здоровую нижнюю конечность, а пораженная несколько приподнята и находится позади здоровой за счет отклонения таза назад. Стопа пораженной конечности повернута кнутри, пальцы согнуты, напряжены, пятка при легких формах касается пола.

Клиническая картина дцп
Клиническая картина ДЦП

Ребенок позже начинает ползать, сидеть, стоять. При ползании голова повернута в здоровую сторону, ребенок опирается на здоровые конечности, а паретические тянет. В положении сидя пораженная нога согнута и приведена, в то время как здоровая разогнута в коленном суставе. Позвоночник наклонен в пораженный сторону, плечо опущено, ребенок на пораженную руку не опирается.

Положение сидя при ДЦП
Положение сидя при ДЦП

плечо приведено при согнутом предплечье и пронации, кисть согнута в ульнарном отведении, пальцы согнуты, первый палец приведен. С развитием сколиоза (С или S) таз фиксированно перекашивается, развивается эквино-варусная или вальгусная деформация стоп, гипотрофия мышц. Дистальные отделы пораженной конечности цианотичны, холодные на ощупь.

Развиваются спастическая диплегия (болезнь Литтла), тетрапарез (тетраплегия). Нижние конечности поражаются чаще. Течение тяжелое. Поражение верхних конечностей вариабельное. При легких формах клинические проявления становятся информативными на 4-6 месяц от рождения; при тяжелых формах сразу после родов диагностика не затруднена.

Формы и их характеристика

Эта форма чаще других диагностируется у детей, которые внутриутробно терпят атаку антител, связанную с резус-конфликтом. Когда они рождаются, свою роль играет развитие гемолитической болезни новорожденных (ГБН), особенно опасна ее ядерно-желтушная форма. При этом поражается подкорка мозга, а также слуховые анализаторы.

Ребенок страдает нарушением слуха, у него наблюдаются бесконтрольные подергивания глаз. Он совершает непроизвольные движения. Тонус мышц повышенный. Параличи и парезы способны развиваться, но обязательными не считаются. Детки с таким видом ДЦП достаточно плохо ориентируются в окружающем пространстве, у них есть трудности с намеренными действиями конечностями – например, ребенку сложно взять в руки тот или иной предмет.

При всем этом интеллект страдает в меньшей степени, чем при некоторых других видах церебрального паралича. Такие ребята (при должных усилиях со стороны родителей и педагогов) отлично социализируются, они способны учиться в школе, многим удается потом поступить в ВУЗ, получить профессию и найти работу.

Этот вид ДЦП связан с повреждением мозжечка, лобных долей мозга и пути между мозжечком и лобной долей. Такие повреждения наиболее часто являются следствием хронической тяжелой гипоксии плода, аномалии развития этих структур мозга. В качестве вероятной причины часто называют родовые травмы лобных долей.

При такой форме тонус мышц ребенка пониженный. При движении мышцы не согласовываются друг с другом, поэтому ребенок не в состоянии совершать целенаправленные движения. Удержать равновесие из-за пониженного мышечного тонуса практически не получается. Может наблюдаться подрагивание (тремор) конечностей.

Такие детки наиболее подвержены эпилептическим припадкам. В раннем возрасте есть проблемы с развитием зрения и речи. При должном уходе, систематических занятиях, адекватной терапии детки с атанически-астатической формой ДЦП могут демонстрировать определенные невысокие интеллектуальные способности, которые позволяют им лишь незначительно овладеть основами речи и осознать происходящее. Более чем в половине случаев речь остается неразвитой, а сами дети не проявляют никакого интереса к этому миру.

Это самая тяжелая форма детского церебрального паралича. Она возникает вследствие поражения ствола головного мозга, обоих полушарий или шейного отдела позвоночника. Наиболее вероятными причинами являются внутриутробная гипоксия плода, механическая асфиксия при обвитии шейки пуповиной, кровоизлияние в мозг (при поражении токсинами, например, или при инфекции мозга). Часто в качестве причины рассматривается родовая травма, при которой пострадал шейный отдел позвоночника.

Ребенок испытывает мышечные и суставные боли, у него может быть затрудненным дыхание. Более чем у половины детей с таким ДЦП нарушена деятельность черепных нервов, в результате чего имеются косоглазие, слепота, нарушения слуха. В 30% случаев отмечается микроцефалия — существенное уменьшение объема мозга и черепной коробки. Более половины больных такой формой страдают эпилепсией.

Обслуживать себя такие дети, к сожалению, не могут. С обучением тоже возникают большие проблемы, поскольку интеллект и психика страдают в значительной степени, и у ребенка нет не только возможности взять что-то руками, у него нет банальной мотивации брать что-то или что-либо делать.

Это самая распространенная форма ДЦП, она диагностируется у трех из четверых больных деток. При недуге пораженными обычно бывают некоторые отделы белого вещества головного мозга.

Спастические поражения являются двусторонними, но в больше степени страдают ноги, а не руки и лицо. Очень быстро деформируется позвоночник, ограничивается подвижность суставов. Мышцы сокращаются бесконтрольно.

Достаточно выраженно страдают интеллект, умственное развитие и развитие речи. Однако эта форма недуга подлежит коррекции, и ребенка с болезнью Литтла можно социализировать – правда, лечение будет долгим и практически постоянным.

Гемиплегическая

Это одностороннее спастическое поражение, которое наиболее часто поражает ручку, а не ножку. Такое состояние становится возможным в результате кровоизлияния в одно полушарие мозга.

Социализация таких детей возможна в том случае, если их интеллектуальные возможности достаточно велики. Развиваются такие малыши с большим отставанием от сверстников. Им свойственны задержка умственного и психического становления, проблемы с речью. Иногда возникают приступы эпилепсии.

Смешанная

При такой форме патологии дисфукнция мозга может наблюдаться в самых разных структурах и участках, так что вероятность сочетания нарушений двигательного аппарата является вполне реальной. Чаще всего выявляется сочетание спастической формы и дискинетической.

Неуточненная

О такой форме болезни говорят в том случае, если поражения настолько обширны, что установить конкретные отделы мозга, в которых произошла аномалия (порок развития или травматическое воздействие), не представляется возможным.

Детский церебральный спастический паралич (ДЦП): диагностика после родов

Детский церебральный спастический паралич (ДЦП)

Во время осмотра ребенка обнаруживают гипертонус конечностей. В случае преобладания тонуса мышц-разгибателей конечности разогнуты, приведены, могут быть перекрещены, голова запрокинута. А в случае предпочтения тонуса мышц-сгибателей туловище может быть согнутым, верхние конечности согнуты, а нижние — разогнуты.

Хватательная и манипулятивная функции верхних конечностей в развитии задерживаются. Хватательные движения ребенок совершает при пронированых кистях. В положении лежа на животе голова опущена, руки согнуты под грудной клеткой, таз немного приподнят. У всех детей со спастической диплегией отмечается задержка формирования физиологической кривизны позвоночника.

Они поздно начинают самостоятельно сидеть, стоять и ходить. В положении ребенка сидя ноги полусогнуты, приведены и ротированы кнутри, стопы и пальцы стоп находятся в положении подошвенного сгибания. Спина при сидении круглая, компенсирующая недостаточное сгибание бедер. Голова наклонена вперед. Дети со спастической диплегией, чтобы удержаться в положении сидя, упираются руками.

Походка по типу ножниц: ноги немного согнуты в коленях, приведены в положении внутренней ротации, выносятся вперед за счет компенсаторных колебаний туловища вперед и в сторону. Спастическая нога подтягивается за туловищем. Фаза переноса ноги укорочена, шаг короткий, стопу ребенок ставит на пальцы и опускает на внутренний ее край. Ходит преимущественно благодаря нагрузке переднего отдела стопы, на корточки.

Почти у половины детей обнаруживается патология черепных нервов, сходящаяся косоглазие, атрофия зрительного нерва, нарушение слуха. У около 20% детей наблюдаются эпилептические приступы, нарушения речи, снижение интеллекта на 60%.

Двойная гемиплегия — одна из тяжелых форм ДЦП. Диагностируется у новорожденных по сгибательным и разгибательным позам (последняя преобладает), выраженным гипертонусом мышц, голова находится в положении кривошеи. При попытке вывести ее в среднее положение наблюдается значительное сопротивление всех мышц шеи.

Ограничено приведение рук к туловищу и вынос их вперед. Ребенок не может обе руки привести к лицу. Ноги разогнуты или полуразогнуты, одна — в положении внутренней, а вторая — наружной ротации, объем движений ограничен. Вынужденное длительное асимметричное положение конечностей и туловища, быстро приводит к развитию контрактур.

Дети не могут самостоятельно ползать, переворачиваться на живот, только на бок. Положение сидя занимают лишь при поддержке. Стоять и ходить могут дети с умеренной спастичностью и при посторонней помощи. В 50-75% случаев выявляется микроцефалия с тяжелым снижением интеллекта (у 90% больных), значительные расстройства речи.

Для атактической формы церебрального паралича характерно нарушение координации движений и состояния равновесия. На первом году жизни атактическая форма проявляется лишь мышечной гипотонией и задержкой психомоторного развития. Внешность ребенка первых месяцев жизни напоминает внешний вид больных с синдромом дряблого ребенка.

Лишь с формированием статических и локомоторных функций атаксия становится очевидной. Особенность атаксии заключается в преобладании моторных расстройств над статическими, а именно: дискоординация произвольных движений с интенциональным тремором, не устойчивой при стоянии и хождении. Мышечный тонус снижен.

При атонично-астенической форме церебрального паралича дети не могут длительно находиться в вертикальном положении. В отличие от атактичной формы, при атонично-астенической функции сидения, стояния и хождения в основном не развиваются, а если и появляются, то очень постепенно. Вторым клиническим проявлением является значительная задержка психического и речевого развития.

Ребенок дряблый, малоактивнный, мышечный тонус значительно снижен, хотя тонус верхних конечностей преобладает такой в нижних. Стереотипные движения кистей. Голову начинает держать через 6-8 месяцев. Сидеть начинают в возрасте двух лет, при этом ноги широко разведены, в ротации наружу, со значительным кифозом грудного отдела позвоночника.

Достаточно часто за ДЦП принимают генетические болезни, которые являются вполне самостоятельными заболеваниями, в результате чего детям ставят диагноз, не соответствующий действительности. Современная медицина очень развита, но симптомы, связанные с патологией головного мозга, еще остаются недостаточно изученными.

Определить недуг обычно можно ближе к 1 году. Если ребенок в этом возрасте не сидит, не ползает, проявляет другие прогрессирующие признаки нарушений нервной системы, то врач назначает МРТ.

Магнитно-резонансная томография — единственное более-менее достоверное исследование, которое позволяет судить о наличии детского церебрального паралича – и даже установить предположительную его форму.

Для маленьких детей процедуру проводят под общим наркозом, поскольку в капсуле для получения снимков следует лежать неподвижно и довольно долго. Дети так не могут.

При подлинном ДЦП послойные снимки МРТ показывают атрофию корковой и подкорковой зон мозга, снижение плотности белого вещества. Чтобы отличить ДЦП от огромного перечня генетических синдромов и состояний, сходных по проявлению, ребенку может быть назначена МРТ спинного мозга.

Если у ребенка наблюдаются судороги, доктор назначает электроэнцефалографию. УЗИ головного мозга актуально только для новорожденных детей, такой методикой иногда пользуются в родильных домах, если есть подозрение на ДЦП.

Поводом для ультразвукового исследования могут послужить такие факторы, как недоношенность и маловесность ребенка, установленный факт внутриутробной инфекции, применение акушерами специальных щипцов в процессе родов, гемолитическая болезнь, низкая оценка новорожденного по шкале Апгар (если ребенок «набрал» при рождении не более 5 баллов).

На самом раннем этапе после рождения визуально могут быть видны симптомы очень тяжелых форм ДЦП. При этом важно также разграничить их и отделить от других похожих патологий. К тревожным симптомам новорожденности врачи относят вялый сосательный рефлекс, отсутствие спонтанных движений конечностями, гидроцефалию.

Симптомы и признаки

Увидеть первые признаки ДЦП у грудного ребенка не всегда удается еще в роддоме, хотя серьезные нарушения головного мозга заметны с первых часов жизни ребенка. Менее тяжелые состояния порой диагностируются несколько позже. Это связано с тем, что по мере роста нервной системы, усложнения связей в ней становятся очевидными нарушения двигательного и мышечного аппаратов.

Однако игнорировать их никак нельзя.

Подозрения у родителей должны возникнуть, если:

  • ребенок плохо фиксирует голову, не может удерживать ее даже в 3 месяца;
  • мышцы крохи слабы, из-за чего конечности похожи на «лапшу»;
  • ребенок не переворачивается на бок, не ползает, не может зафиксировать взгляд на игрушке и не берет игрушки в ручки, даже если ему уже есть 6-7 месяцев;
  • безусловные рефлексы, с которыми рождается каждый ребенок (и которые в норме должны исчезать к полугоду), продолжают сохраняться и после 6 месяцев;
  • конечности спастически напряжены и не расслабляются, иногда спазмы происходят «приступами»;
  • у ребенка случаются судороги;
  • нарушения зрения, слуха;
  • хаотичные движения конечностями, неконтролируемые и случайные (этот симптом нельзя оценивать у новорожденных и детей в первый месяц жизни, поскольку для них такие движения являются вариантом нормы).

Труднее всего определить признаки ДЦП у детей в возрасте до 5 месяцев. Эта задача сложна даже для опытного доктора. Он может заподозрить патологию, но подтвердить ее он права не имеет, пока ребенку не исполнится 1 год. По одному или нескольким симптомам из вышеприведенного списка подозревать ДЦП нельзя, как и ошибочно принимать симптомы некоторых похожих заболеваний за детский церебральный паралич.

По тяжести клинических проявлений выделяют три степени ДЦП

Легкая степень ДЦП проявляется монопарезом, гемипарезом верхних или нижних конечностей. В пораженных мышцах повышен тонус, умеренно ограничивающий амплитуду движений конечности и ее сегментов. Движения замедленные, с задержкой процессов сгибания и разгибания. При монопарезе верхняя конечность полусогнута в локтевом суставе, предплечье и кисть пронированны, пальцы согнуты, ограниченное сжатие их в кулак.

Если поражена нижняя конечность, то она полусогнута в тазобедренном и коленном суставах, при ходе задержанное вынесения конечности вперед. В пораженных группах мышц прослеживается четкая гиперрефлексия, возникают патологические рефлексы. Дети активные, интеллект не страдает, они хорошо учатся и работают.

Средняя степень заболевания характеризуется неуверенной, рывкоподобной, спастической походкой, голени согнуты в тазобедренных и коленных суставах. Стопы в положении подошвенного сгибания (эквинус), несколько супинированные (эквиноварус), а иногда пронированны (вальгус). Во время ходьбы нагрузки испытывают лишь передние отделы стопы (хождение цыпочки).

Пораженные группы мышц спазмируются, со значительным повышением тонуса, антагонисты гипотрофические, сила их снижена. При проверке рефлексов выявляется значительная гиперрефлексия, с появлением патологических рефлексов. У большинства больных значительно снижен интеллект. Отмечается снижение памяти, внимания, зрения, слуха, движения не координированы, что усложняет обслуживание.

Больные с тяжелой степенью заболевания — инвалиды 1 гуппы, которые не могут себя обслуживать, ходить, даже сидеть самостоятельно. У них значительные расстройства психики, интеллекта, зрения, а иногда нарушается акт глотания. Рот открыт, постоянное слюнотечение, гиперкинезы с проявлениями атетоза. В положении лежа конечности согнуты, голова откинута назад. Нуждаются в постоянном уходе.

Постоянные патологические асимметричные позы становятся причиной развития спастической кривошеи, сколиоза, фиксированных перекосов таза, контрактур, спастического кулака.

Удержание правильной осанки обеспечивается изометрическим сокращением мышц туловища, ягодичной области, конечностей. Необходимо, чтобы вертикальная ось, идущая от центра тяжести верхней части тела, совпадала с осью суставов нижних конечностей с проекцией на опорную поверхность стоп. Только при таких условиях ортостатическая поза стабильна.

Итак, контрактуры и деформации конечностей у больных с ДЦП, возникают вследствии:

  • гипертонуса мышц-антагонистов;
  • формирование патологических содружественных движений;
  • влияние массы тела;
  • компенсаторных приспособительных реакий, направленных на сохранение ортостатического положения;
  • Длительное вынужденное положение конечностей или их сегментов.

Для нижних конечностей при ДЦП типичными деформациями в тазобедренном сеставе являются сгибательно-приводные контрактуры с внутренней ротацией бедер, которые формируются в раннем детском возрасте. Асимметричность положений бедер в тазобедренных суставах становится причиной перекоса таза и развитию сколиоза.

Для коленных суставов типичными являются сгибательные контрактуры с вальгусной деформацией, обусловленной приводными конрактурами бедер с постоянной перегрузкой наружных мыщелков бедра и большеберцовых костей.

Самой распространенной деформацией нижних концовок является конская стопа (pes eguinus).

Плоско-вальгусные деформации стопы возникают вследствие гипотонуса передней большеберцовой мышцы, длинной мышцы-разгибателя первого пальца и гипертонуса малоберцовых мышц. Свод стопы уплощается, пятка пронируется, головка надпяточной кости опускается вниз и выступает на внутренней поверхности стопы, передний отдел которой отводится наружу.

Типичной деформацией плечевого сустава является приводная контрактура плеча с внутренней ротацией. Причина ее формирования — гипертонус большой грудной мышцы, широчайшей мышцы спины и мышц ротаторов плеча. Рука приведена к туловищю и ротирована кнутри. Больной не может подвести ее, повернуть наружу и подняться вверх. Для локтевого сустава характерна сгибательная контрактура предплечья.

Деформация кисти при ДЦП
Деформация кисти при ДЦП

При ДЦП типичной деформацией кисти является сгибательная контрактура в лучезапястном суставе с ульнарным отводом и сгибательной контрактурой пальцев с приведением первого пальца.

Позвоночник повреждается в результате асимметричного положения туловища, перекоса таза и асимметричных контрактур бедер, что приводит к увеличению поясничного лордоза, вынужденного наклона верхнего отдела позвоночника вперед.

Чаще всего возникает сколиоз, кифоз или кифосколиоз с деформацией грудной клетки и формированием горба. В шейном отделе появляется спастическая кривошея.

Огромное значение в диагностировании ДЦП имеют инструментальные методы исследования-компьютерная томография, краниография, пневмоэнцефалография, электроэнцефалография, двумерная эхоэнцефалография, электромиография, исследование глазного дна и тому подобное.

Стадии болезни

Симптомы и лечение детского церебрального паралича (ДЦП)

В медицине выделяют три стадии недуга. Первая (ранняя) начинается примерно в возрасте 3-5 месяцев, начальной стадией называют болезнь, выявленную в возрасте от полугода до 3 лет, о поздней стадии говорят, если ребенку уже есть 3 года.

Детский церебральный спастический паралич (ДЦП): современное лечение

С первых месяцев жизни ребенка проводят только консервативное лечение. В состав консервативного лечения входят медикаментозная терапия, лечебная физкультура, ортопедическое лечение (шины, аппараты, гипсовые повязки, ортопедическая обувь).

На ранних этапах лечения усилия направлены на улучшение белкового, углеводного обмена и вывода продуктов распада, повышение дыхательной активности, улучшения кровоснабжения и энергетических процессов в мозге. С этой целью назначают глутаминовую кислоту, которая стимулирует двигательное, речевое и психическое развитие.

Рекомендуют пирацетам (ноотропил), что повышает энергетический обмен мозга, утилизацию глюкозы, синтез нуклеиновых кислот, фосфолипидов, белков и улучшает кровоснабжение. Аминалон (гаммалон), который назначают в зависимости от возраста в дозе от 0,5 до 3,0 г в сутки — это медиатор, который участвует в процессах торможения центральной нервной системы, стимулирует ферментные системы цикла Кребса, способствует выведению из мозга токсических продуктов.

Пиридитол (энцефабол) активирует метаболические процессы в мозге. Его назначают в дозе по 0,05–0,1 г (суточная доза — 0,05–0,3 г). Пиридитол улучшает подвижную и психическую активность, способствует развитию речи, уменьшает Астенический синдром.

При значительных проявлениях вегетативных нарушений рекомендуют ацефан по 0,1–0,3 г три раза в день, который стимулирует вегетативные функции.

Противосудорожный эффект дает пантогам (суточная доза — 0,75–3,0 г для детей). Пантогам снижает гиперкинезы, возбудимость, способствует психомоторному, речевому развитию, повышает работоспособность.

Во время проведения медикаментозного лечения широко используют кокарбоксилазу, витамины В6 (пиридоксин), В12, В15, АТФ, МАП (мышечно-адениловый препарат), токоферола ацетат (витамин Е) и анаболические стероиды (неробол, ретаболил), карнитина хлорид — витамин роста, мидокалм, баклофен, амедин, скутамил, элениум, тиоридазин, терилен, амитриптилин, настойка валерианы с добавлением небольших доз натрия бромида и кофеина, теоникол, трентал.

Детский церебральный спастический паралич (ДЦП)

Фенобарбитал, дифенил, бензобамил, финлепсин, клоназепам, триметин — назначают по имеющимся судорожным пароксизмам.

Кроме медикаментозного лечения широко используют физиотерапию, теплое укутывание для снижения тонуса мышц, парафиновые, озокеритовые аппликации, грязелечение. Цель ЛФК — отработать и стабилизировать координацию движений, их синхронность, особенно верхних и нижних конечностей, во время движения. Неотъемлемым элементом комплексного лечения больных с ДЦП является реконструктивное оперативное ортопедическое лечение на фоне терапевтического.

Ортопедическое лечение применяют при нарушениях опорно-двигательного аппарата (контрактуры, деформации оси конечности, суставов, стоп, нарушения актов стояние, хождение, координации движений, наличие гиперкинеза). При поражении легкой степени больные самостоятельно ходят, в то время как при поражении средней степени передвигаются с помощью ортопедических аппаратов, костылей.

В вертикальном положении больные наклоняют туловище вперед. Нижние конечности приведены, согнуты в тазобедренных и коленных суставах, ротации кнутри (реже наружу), стопы — в положении подошвенного сгибания (реже — пяточная стопа) с варусной деформацией (иногда — с вальгусной). Во время ходьбы наблюдается чрезмерное колебание туловища с ограничением амплитуды движений в суставах.

Фиксированные положение (контрактуры) требуют оперативного вмешательства, тогда как нефиксированные — консервативного ортопедического лечения и протезирования. Устранение эквинусных положений стопы при поражении легкой степени достигается методом поэтапного наложения гипсовых сапожек на фоне антиспастической терапии. Кроме того, детям старшего возраста при заболевании средней степени тяжести проводят спиртово-новокаиновые блокады по Тардье.

В случае фиксированных еквинусных положений стоп показано оперативное лечение с удлинением пяточного сухожилия и рассечением заднего сумко-связочного аппарата голеностопного сустава, устранением вынужденного положение стопы и иммобилизацией стопы с помощью гипсового сапожка. После сращения сухожилия на 6-ю неделю больной в течение 1,5–2 месяцев ходит в гипсовом сапожке.

При варусных деформациях детям в возрасте 7 лет и более показана реконструктивная операция — подтаранном или триартикулярный артродез с полной коррекцияцией стопы.

При контрактуре в коленном суставе, обусловленной контрактурой икроножной мышцы, показана надмыщелковая остеотомия или операции Сильвершельда-Стреера.

Если причиной сгибательной контрактуры у детей старшего возраста и подростков является подвздошно-поясничная мышца, то её продлевают возле зоны прикрепления (большой вертел). Контрактуры приводящих мышц устраняют методом миотомии с последующим наложением кокситной гипсовой повязки в положении максимального отвода бедер и устранением внешней их ротации.

Контрактуры коленного сустава устраняют путем операций на мягких тканях и костях, а также методом удлинение сухожилий мышц-сгибателей голени или транспозиций их на участок мыщелков бедренной кости (операция Эггерса).

Медицина не всегда может найти объяснение восстановлению при различных диагнозах. Ниже мы поговорим про традиционное лечение в медицине, сейчас же мы хотим вам показать необычную историю со счастливой развязкой.

Есть удивительный человек Аркадий Цукер, которому при рождении поставили тяжелую форму детского церебрального паралича. Врачи уверенно сказали родителям, что их ребенок никогда не будет ходить и нормально говорить, жизнь здорового человека для него невозможна. Однако его папа не согласился с мнением докторов, сказав, что у него просто не может родиться больной ребенок. Поскольку Аркадий – его сын, он однозначно здоров. Мы просим вас найти время и посмотреть 14-минутное видео о том, что происходило дальше.

Лечение не ставит своей целью восстановление функционирования пораженных отделов головного мозга, поскольку это практически невозможно. Терапия направлена на то, чтобы ребенок мог приобретать навыки и умения, которые помогут ему стать членом общества, получить образование, обслуживать себя самостоятельно.

Не каждая форма ДЦП подлежит такой коррекции, поскольку тяжесть поражения мозга при них различны. Но в большинстве случаев врачам и родителям совместными усилиями все-таки удается оказать ребенку помощь, особенно в том случае, если лечение началось своевременно, пока малышу не исполнилось 3 лет. Можно выделить следующие варианты:

Двигательные функции восстанавливают последовательно, для этого применяются лечебный массаж и Бобат-терапия. Этот метод основали супруги из Британии, терапевты Берта и Карл Бобат. Они предложили воздействовать не только на поврежденные конечности, но и на психику ребенка. В комплексе психофизическое воздействие дает отличные результаты.

Такая терапия позволяет ребенку со временем вырабатывать не просто способность двигаться, но и делать это совершенно осознанно. Бобат-терпия противопоказана только деткам с эпилепсией и судорожным синдромом. Всем остальным такой способ рекомендуется.

На втором этапе специалист совершает конечностями ребенка правильные физиологические движения, чтобы тело «запомнило» их. На третьем этапе ребенка начинают мотивировать (в игровой или иной форме) к самостоятельному совершению тех самых «правильных» движений.

Бобат-терапия позволяет ребенку пусть позже, но пройти все естественные стадии развития — стояние на четвереньках, ползание, сидение, хватание руками, опору на ножки. При должном усердии в занятиях родители и врачи добиваются прекрасных результатов – «правильные» позиции воспринимаются организмом ребенка как привычные и становятся безусловным рефлексом.

Питание

Правильное питание очень важно для ребенка с ДЦП, поскольку у многих малышей с таким диагнозом имеются сопутствующие патологии внутренних органов, полости рта. Наиболее часто страдает пищеварительная система.

Из рациона детей с таким диагнозом полностью устраняют кофе и газированные напитки, копченую рыбу и колбасу, консервы и маринованные продукты, а также острые и соленые блюда.

Войта-терапия

Метод, который носит имя своего создателя – чешского доктора Войта. Он основан на формировании у детей двигательных навыков, свойственных их возрасту. Для этого в основу упражнений положены два стартовых навыка — ползание и повороты. Оба у здорового ребенка формируются на уровне рефлексов.

У ребенка с поражениями моторики и центральной нервной системы их приходится формировать «вручную», чтобы потом они вошли в привычку и дали старт для новых движений — сидения, стояния и ходьбы.

Методике родителей может обучить войта-терапевт. Все упражнения проводятся самостоятельно, в домашних условиях. Клиническая эффективность этого вида воздействия (как и Бобот-терапии) на сегодняшний день не доказана, но это не мешает медицинской статистике регулярно пополняться позитивными цифрами улучшенных состояний деток с ДЦП.

Медикаменты

Особой ставки на таблетки и уколы нет, поскольку нет такого медикамента, который помогал бы вылечить детский церебральный паралич полностью. Однако некоторые препараты заметно облегчают состояние ребенка и помогают ему активнее реабилитироваться. В их применении нуждается не каждый малыш с такой патологией, целесообразность применения лекарств определяет лечащий врач.

Для снижения тонуса мышц часто назначают «Баклофен», «Толперизон». Снижают спастичность мышц и препараты ботулинотоксина – «Ботокс», «Ксеомин». После введения «Ботокса» в спазмированную мышцу уже на 5-6 сутки появляется видимое расслабление мышц.

Это действие порой продолжается от нескольких месяцев до года, после чего тонус обычно возвращается. Но приобретенные за это время двигательные навыки сохраняются, поэтому ботулинотоксины включены в российский стандарт лечения ДЦП – в качестве средства комплексной терапии.

При эпилептических припадках ребенку назначаются противосудорожные препараты, для улучшения мозгового кровообращения иногда назначают ноотропные препараты.

Некоторые нарушения при детском церебральном параличе вполне успешно корректируются хирургическим путем. Оперируют напряженные связки и сухожилия, проводится мышечно-сухожильная пластика, хирурги отлично умеют устранять окостенелость и ограниченность движения суставов, которыми сопровождаются некоторые формы заболевания.

Другие методы

Очень хорошие результаты показывает лечение детей с ДЦП с помощью домашних животных. Анималотерапия (это международное название метода, не всегда используемое в России) позволяет ребенку быстрее социализироваться, стимулирует интеллектуальные и умственные функции. Чаще всего родителям ребенка с таким диагнозом советуют завести собаку или кошку. При этом ребенок должен общаться и находиться рядом со своим питомцем как можно чаще.

Во время езды в седле у человека задействованы все группы мышц, а попытки сохранить равновесие при этом являются рефлекторными, то есть сигнал из мозга для приведения мышц в движение вовсе не обязателен. Во время занятий дети вырабатывают полезные двигательные навыки.

Полезные импульсы, которые во время ходьбы лошадь посылает своему наезднику, являются естественным массажем. Во время процедуры ребенка укладывают в седле, вытягивают вдоль позвоночника лошади, присаживают, стараясь нагружать все «проблемные» участки тела и конечности.

Эмоционально дети значительно лучше воспринимают живую лошадку, эмоциональный контакт — это именно тот фактор, который позволяет сформировать у ребенка с церебральным параличом мотивацию.

Если у родителей и детей нет возможности пообщаться в живую с такимим животным то на помощь придет иппотренажер, на котором все движения монотонны, одинаковы.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский портал
Adblock detector